Biochetasi порошок инструкция

Эфлоран

Biochetasi порошок инструкция

Внутрь и парентерально.

Внутрь, во время или после еды (или запивая молоком), не разжевывая.

При трихомониазе – по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней или по 400 мг 2 раза в сутки в течение 5-8 дней. Женщинам необходимо дополнительно назначать метронидазол в форме вагинальных свечей или таблеток.

При необходимости можно повторить курс лечения или повысить дозу до 0.75-1 г/сут. Между курсами следует сделать перерыв в 3-4 нед с проведением повторных контрольных лабораторных исследований.

Альтернативной схемой терапии является назначение по 2 г однократно пациенту и его половому партнеру.

Детям 2-5 лет – 250 мг/сут; 5-10 лет – 250-375 мг/сут, старше 10 лет – 500 мг/сут. Суточную дозу следует разделить на 2 приема. Курс лечения – 10 дней.

При лямблиозе – по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

Детям до 1 года – по 125 мг/сут, 2-4 лет – по 250 мг/сут, 5-8 лет – по 375 мг/сут, старше 8 лет – по 500 мг/сут (в 2 приема). Курс лечения – 5 дней.

При гиардиазисе – по 15 мг/кг/сут в 3 приема в течение 5 дней.

Взрослым: при бессимптомном амебиазе (при выявлении кисты) суточная доза – 1-1.5 г (по 500 мг 2-3 раза в сутки) в течение 5-7 дней.

При хроническом амебиазе суточная доза – 1.5 г в 3 приема в течение 5-10 дней, при острой амебной дизентерии – 2.25 г в 3 приема до прекращения симптомов.

При абсцессе печени максимальная суточная доза – 2.5 г в 1 или 2-3 приема, в течение 3-5 дней, в комбинации с антибиотиками (тетрациклинами) и др. методами терапии.

Детям 1-3 лет – 1/4 дозы взрослого, 3-7 лет – 1/3 дозы взрослого, 7-10 лет – 1/2 дозы взрослого.

При балантидиазе – 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-6 дней.

При язвенном стоматите взрослым назначают по 500 мг 2 раза в сутки в течение 3-5 дней; детям в этом случае препарат не показан.

При псевдомембранозном колите – по 500 мг 3-4 раза в сутки.

Для эрадикации Helicobacter pylori – по 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней (в составе комбинированной терапии, например комбинации с амоксициллином 2.25 г/сут).

При лечении анаэробной инфекции максимальная суточная доза – 1.5-2 г.

При лечении хронического алкоголизма назначают по 500 мг/сут на период до 6 (не более) мес.

Для профилактики инфекционных осложнений – по 750-1500 мг/сут в 3 приема за 3-4 дня до операции или однократно 1 г в первые сутки после операции. Через 1-2 дня после операции (когда уже разрешен прием внутрь) – по 750 мг/сут в течение 7 дней.

При выраженных нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) суточная доза должна быть уменьшена в 2 раза.

Суспензия для приема внутрь. Анаэробные бактериальные инфекции: детям – 7 мг/кг каждые 8 ч, курс лечения – 7-10 дней; лямблиоз: детям 2-5 лет – 200 мг/сут, 5-10 лет – 300 мг/сут, 10-15 лет – 400 мг/сут. Продолжительность лечения лямблиоза – 5 дней. Курс лечения можно повторить через 10-15 дней

Парентерально. Взрослым и детям старше 12 лет в начальной дозе 0.5-1 г в/в капельно (длительность инфузий – 30-40 мин), а затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. При хорошей переносимости после первых 2-3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения – 7 дней.

При необходимости в/в введение продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза – 4 г. По показаниям осуществляют переход на поддерживающий прием внутрь в дозе по 400 мг 3 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе – 7.

5 мг/кг.

При гнойно-септических заболеваниях обычно проводят 1 курс лечения.

В профилактических целях взрослым и детям старше 12 лет назначают в/в капельно по 0.5-1 г накануне операции, в день операции и на следующий день – 1.5 г/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1-2 дня переходят на поддерживающую терапию внутрь. Больным с ХПН и КК менее 30 мл/мин и/или печеночной недостаточностью максимальная суточная доза – не более 1 г, кратность приема – 2 раза в сутки.

В качестве радиосенсибилизирующего ЛС вводят в/в капельно из расчета 160 мг/кг или 4-6 г/кв.м поверхности тела за 0.5-1 ч до начала облучения. Применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1-2 нед.

В оставшийся период лучевого лечения метронидазол не применяют. Максимальная разовая доза должна не превышать 10 г, курсовая – 60 г.

Для снятия интоксикации, вызванной облучением, применяют капельное введение 5% раствора декстрозы, Гемодеза или 0.9% раствора NaCl.

При раке шейки матки и тела матки, раке кожи используют в виде местных аппликаций (3 г растворяют в 10% растворе ДМСО), смачивают тампоны, которые применяют местно, за 1.5-2 ч до облучения). При плохой регрессии опухоли аппликации проводят в течение всего курса лучевой терапии. При положительной динамике очищения опухоли от некроза – в течение первых 2 нед лечения.

Источник: https://www.webapteka.ru/drugbase/name4034.html

Купить Софосбувир и Даклатасвир

Biochetasi порошок инструкция

УТВЕРЖДЕНА

Приказом председателя 

Комитета контроля медицинской ифармацевтической деятельностиМинистерства здравоохранения

Республики Казахстан

от «______» __________ 201___ г.  

 № ________ 

Инструкция

по медицинскому применению

лекарственного средства 

  Сумамед® 
 

Торговое название

Сумамед®

Международное непатентованное название

Азитромицин

Лекарственная форма

Порошок  для приготовления суспензии для приема внутрь, 100мг/5мл.

Состав

Один флакон содержит

активное вещество – азитромицин (в виде азитромицина дигидрата) — 0.500г (0.5241 г).

вспомогательные вещества: сахароза, натрия фосфат безводный, гидрокси-пропицеллюлоза, ксантановая камедь, ароматизаторы вишня (J7549),банан (78701-31) и ваниль(D125038), кремний коллоидный безводный, вода очищенная.        

Описание 

Гранулированный порошок от белого до светло-желтого цвета с характерным запахом банана и вишни. 

Приготовленный раствор — однородная суспензия белого или светло-желтого цвета с характерным запахом банана и вишни.

 Фармакотерапевтическая группа

 Противомикробные препараты для системного применения. Макролиды.

 Код АТС J01FA10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Азитромицин быстро всасывается при пероральном приеме, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После однократного приема внутрь всасывается 37% азитромицина, и пик концентрации в плазме (0,41 µg/мл)  регистрируется через 2-3 часа. Vd  составляет примерно 31 л/кг.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, предстательную железу, в кожу и мягкие ткани, достигая от 1 до 9 µg/мл  в зависимости от вида ткани.

Высокая концентрация в тканях (в 50 раз выше, чем концентрация в плазме) и длительный период полураспада обусловлен низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы.

Способность азитромицина накапливаться в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Но несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает влияния на их функцию.

Терапевтическая концентрация сохраняется 5-7 дней после приема  внутрь последней дозы. При приеме азитромицина возможно транзиторное повышение активности печеночных ферментов. Выведение половины дозы из плазмы отражается на уменьшении половины дозы в тканях в течение 2-4 дней.

После приема препарата в интервале от 8 до 24 часов период полураспада составляет 14-20 часов, а после приема препарата в интервале от 24 до 72 часов – 41 час,  что позволяет принимать Сумамед 1 раз в сутки. Основной путь выведения – с желчью. Приблизительно 50% выводится в неизмененном виде, другие 50%  — в форме 10 неактивных метаболитов. Примерно 6% принятой дозы выводится почками.

Фармакодинамика

Азитромицин является антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов.

 Обладает бактериостатическим действием, но при создании в очаге воспаления высоких концентраций вызывает бактерицидный эффект.

Азитромицин подавляет синтез белка в чувствительных микроорганизмах, проявляя активность в отношении большинства штаммов грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов: 

Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, Actinomyces species, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Mobiluncus species;

Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila, Streptococcus agalactiae, Neisseria meningitides, Streptococcus viridans, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus group C, F, G, Helicobacter pylori, Peptococcus species, Campylobacter jejuni, Peptostreptococcus, Pasteurella multocida, Fusobacterium necrophorum, Pasteurella haemolytica, Clostridium perfringens, Brucella melitensis, Bacteroides bivius, Bordetella parapertussis, Chlamydia trachomatis, Vibrio cholerae, Chlamydia pneumoniae, Vibrio parahaemolyticus, Ureaplasma urealyticum, Plesiomonas shigelloides, Listeria monocytogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus* (*эритромицин – чувствительный штамм);

Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Salmonella enteritidis, Bacteroides oralis, Salmonella typhi, Clostridium difficile, Shigella sonnei, Eubacterium lentum, Yersinia enterocolitica, Fusobacterium nucleatum, Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophilia.

 Показания к применению

— инфекции верхних дыхательных путей (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит)

— инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита)

— инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема — начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы)

— инфекции желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori

— инфекции урогенитального тракта (гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит)

Cпособ применения и дозы

Сумамед в виде пероральной суспензии принимают 1 раз в сутки за 1 час до или через 2 часа после еды с помощью мерной ложки или дозировочного шприца.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) 

Курсовая доза составляет 30 мг/кг.

Применяется  две схемы лечения:

1) 10 мг/кг массы тела один раз в день в течение 3 дней

2) 10 мг/кг массы тела в первый день и по 5 мг/кг массы тела со 2-го по           5-й день

Детям препарат назначают исходя из веса:

Вес тела Сумамед®  порошок для приготовления пероральной суспензии 100 мг/5 мл

5 кг 2.5 мл (50 мг)

6 кг 3 мл (60 мг)

7 кг 3.5 мл (70 мг)

8 кг 4 мл (80 мг)

9 кг 4.5 мл (90 мг)

10-14 кг 5 мл (100 мг)

Детям с массой тела более 14 кг рекомендуется назначение пролонгированной формы суспензии.

Хроническая мигрирующая эритема

Курсовая доза препарата составляет 60 мг/кг: однократно по 20 мг/кг – в 1-й день и по 10 мг/кг —  в последующие, со 2 по 5 дни.

Заболеваниях желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori:

20 мг/кг массы тела  1 раз в день в сочетании  с антисекреторными средствами и другими лекарственными препаратами.

В том случае, если доза препарата была пропущена, ее необходимо сразу принять, а затем последующие дозы принимать с интервалом в 24 часа.

Способ приготовления суспензии

Для приготовления 20 мл суспензии необходимо во флакон, содержащий 100 мг азитромицина,  добавить 12 мл воды с помощью дозировочного шприца.

Перед приемом содержимое флакона  тщательно  взбалтывают до получения однородной суспензии.  Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков жидкости, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта. 

Побочные действия

— рвота, диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, запор

— транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина, эозинофилов в крови. Показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после окончания терапии

— холестатическая  желтуха,  гепатит

— реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, фоточувствительность)

 Крайне редко

 —  мультиформная эритема, синдром Стивена-Джонсона и токсический эпидермальный   некролиз 

— усталость, головная боль, головокружение, расстройства вкуса и обоняния, парестезии, обморок, беспокойство, нервозность, бессоница

— сердцебиение, аритмии 

— артралгия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. 

Противопоказания

— повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам

— тяжелые нарушения функции печени и почек

Лекарственные взаимодействия

Антациды в значительной степени уменьшают всасывание Сумамеда суспензии, поэтому препарат  следует  принимать за один час до или через два часа после приема этих препаратов. Макролидные антибиотики взаимодействуют с дигоксином, циклоспорином, астемизолом, триазоламом, мидазоламом или альфентанилом. Рекомендуется проводить тщательное наблюдение при одновременном приеме этих препаратов. 

Азитромицин не связывает цитохром Р-450 и потому не взаимодействует с теофиллином, терфенадином, варфарином, карбамазепином, метилпреднизолоном  и циметидином.

Особые указания

Сумамед 100 мг/5 мл предназначен для применения у детей. Длительность применения препарата не должна превышать сроки, указанные в инструкции. С осторожностью следует назначать Сумамед пациентам с нарушенной функцией печени.

Передозировка

Данных по передозировке Сумамеда нет. Передозировка макролидными антибиотиками проявляется временной потерей слуха, тяжелой тошнотой, рвотой и диареей. В этом случае необходимо вызвать рвоту и немедленно оказать симптоматическое лечение.
 

Форма выпуска и упаковка

Гранулированный порошок помещают во флаконы  из полиэтилена высокой плотности, с закручивающейся крышкой с защитой от вскрытия детьми.    

 По 1 флакону с мерной ложкой и/или шприцом для дозирования  вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения 

Хранить при температуре не выше  25 C.

Хранить в недоступном для  детей месте!

Срок хранения

2 года

Приготовленная суспензия: 5 дней.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту

Производитель

Плива Хрватска д.о.о.

Прилаз баруна Филипповича 25, 

10000 Загреб, Хорватия

Наименование   и страна владельца регистрационного удостоверения    

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара): 

Представительство компании 

«Тева Чеш  Индастриез с.р.о» в РК

050000 Республика Казахстан

 г.Алматы, проспект Аль-Фараби 13,

 Бинесс центр Нурлы Тау 1в оф.305, 306

Телефон, факс (727) 311-10-66; 311-10-68  

Источник: https://nextpharm.ru/biochetasi-poroshok-instrukcija-na-russkom/

Biochetasi порошок инструкция ⋆ Онлайн-журнал для женщин

Biochetasi порошок инструкция

Действующие вещества: Калия Цитрат | Натрия Цитрат | ВитаминыДоставка Редтаблетка поможет купить Биохетаси в Украине по низкой цене с удобной для Вас доставкой.

Перед заказом Вы имеете возможность получить информацию у специалиста о наличии Biochetasi в аптеках и сроках поставки.Актуальность цены Биохетаси и форму оплаты уточняйте у менеджера.Сервис redtabletka.

com предлагает прямую доставку Биохетаси из аптек Европы, что гарантирует качество и оптимальную стоимость.

Инструкция содержит описание препарата и действующих веществ (Калия Цитрат | Натрия Цитрат | Витамины), способ применения и информацию о побочных эффектах.

Самостоятельное применение Biochetasi опасно для Вашего здоровья, перед лечением проконсультируйтесь с доктором.

Карта Продукта Терапевтические показания

Biochetasi Гранулята, Шипучей используется в случае повышенной кислотности, трудности пищеварения, печеночная недостаточность, были кетоны, тошнота при беременности.

Дозировка и способ применения
Biochetasi Гранулы Шипучие следует принять в следующие дозы и режимы: 2 пакетика или 2 таблетки шипучие 3 раза в день, растворенные в половине стакана воды. У детей вдвое рекомендованные дозы.

Известная гиперчувствительность к продукту.

Особые указания
После короткого периода без заметного результата, проконсультируйтесь с врачом. Продукт содержит сахара. То, вы держите счета в диабетических пациентах и в пациентах, которые следуют диетические и низкокалорийные.

Беременности и в период лактации
В Biochetasi вводят либо в случае беременности, что во время кормления грудью.

Срок действия и хранения
Увидеть дату истечения срока действия, указанного на упаковке. Дата окончания срока действия относится к продукту в упаковке исправен, правильно хранить.

Внимание: не использовать препарат после срока годности, указанного на упаковке.

Состав Biochetasi Гранулированный Шипучая содержит: Активный ингредиент: натрия цитрат 425,0 мг, калия цитрат 50,0 мг, тиамина дифосфат иностранных бесплатная 50,0 мг, рибофлавин 5-монофосфат натрия 25,0 мг, (эквивалентно мг 23,8 кислоты), витамин В6 гидрохлорид 12,5 мг, лимонная кислота-100,0 мг

Вспомогательные вещества: яблочная кислота; сорбит; кислота винная; натрия гидрокарбонат; поливидон; аромат апельсина; сахарин; натрия эдетат; пропил галлат; сахароза; фруктоза; глюкоза.

Эта карта была составлена с использованием информации, представленной от фирмы-производителя. Следует отметить, что упаковка продукта, скорее всего, в периодических реконструкций со стороны фармацевтических компаний, поэтому фото продукта не может быть обновлена; единственное, на что полагаться-это код, министров уникальное (Minsan).

В настоящее время препарат не числится Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Регистрационный номер:

Торговое (патентованное) название: Эфлоран

Международное (непатентованное) название: метронидазол

Лекарственная форма:

Состав 1 таблетка содержит:

Активное вещество: метронидазол 400 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат.

Описание
Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, белого или слегка желтоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противомикробное и противопротозойное средство.

Код ATX: J01XD01.

Фармакологические свойства
Метронидазол синтетический антимикробный препарат из группы нитроимидазолов, который активен главным образом в отношении анаэробных микроорганизмов -грамотрицательных и грамположительных бактерий.

Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

Метронидазол активен в отношении: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., a также облигатных анаэробов Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella(P.bivia, P.buccae, P.

disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp. .Clostridium spp., Peptostreptococcus spp.,). МПК для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл. В сочетании с амокициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).

К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

Источник: https://top-cat.ru/biochetasi-poroshok-instrukcija/

Biochetasi – Foglio Illustrativo

Biochetasi порошок инструкция

Granulato effervescente

Una bustina contiene:

Principi attivi:

Eccipienti:

acido malico, sorbitolo, acido tartarico, sodio bicarbonato, polivinilpirrolidone, aroma arancio, saccarina, glucosio, sodio edetato, propile gallato, saccarosio, fruttosio.

Compresse effervescenti

Una compressa effervescente contiene:

Principi attivi:

  • sodio citrato mg 425,0
  • potassio citrato mg 50,0
  • tiamina difosfato estere libero mg 50,0
  • riboflavina 5-monofosfato monosodico mg 25,0
  • vitaminaB6 cloridrato mg 12,5
  • acido citrico mg 70,0

Eccipienti:

acido tartarico, aspartame, aroma arancio, saccarosio, polivinilpirrolidone insolubile, polivinilpirrolidone, talco, silice precipitata, sodio bicarbonato.

Come si presenta

BIOCHETASI granulato effervescente si presenta sotto forma di granulato in bustina; il contenuto della confezione è di 20 bustine.

BIOCHETASI compresse effervescenti si presenta in forma di compresse effervescenti; il contenuto della confezione è di 10 e 20 compresse effervescenti.

Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate.
Per avere accesso alla versione più aggiornata, si consiglia l'accesso al sito web dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Disclaimer e informazioni utili.

BIOCHETASI

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Granulato effervescente

Una bustina contiene:

Principi attivi:

sodio citrato 425,0 mg;

potassio citrato 50,0 mg;

tiamina difosfato estere libero 50,0 mg;

riboflavina 5-monofosfato monosodico 25,0 mg (pari a mg 23,8 di acido libero);

vitamina B6 cloridrato 12,5 mg;

acido citrico 100,0 mg.

Compresse effervescenti

Una compressa effervescente contiene:

Principi attivi:

sodio citrato 425,0 mg;

potassio citrato 50,0 mg;

tiamina difosfato estere libero 50,0 mg;

riboflavina 5-monofosfato monosodico 25,0 mg;

vitamina B6 cloridrato 12,5 mg;

acido citrico 70,0 mg.

03.0 FORMA FARMACEUTICA

Granulato effervescente in bustine e compresse effervescenti.

04.1 Indicazioni terapeutiche

– Iperacidità

– Difficoltà digestive

– Insufficienza epatica

– Stati chetonemici

– Nausea gravidica

04.2 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.

Bambini: metà dose.

Non superare le dosi consigliate

04.3 Controindicazioni

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.

04.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego

Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Il prodotto contiene zuccheri. Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici.

04.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono noti fenomeni di interazioni con altri farmaci.

04.6 Gravidanza ed allattamento

La BIOCHETASI è somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l'allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Il prodotto non ha mai dato effetti negativi sulla capacità di guidare nè sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati

La somministrazione di BIOCHETASI non ha mai determinato effetti indesiderati.

04.9 Sovradosaggio

Non si sono mai verificati sintomi da sovradosaggio del farmaco.

05.1 Proprietà farmacodinamiche

Le alterazioni del metabolismo possono avere alla loro base svariate cause sia esterne all'organismo sia interne ad esso.

Esse possono manifestarsi con uno stato di acidosi, come avviene in età infantile ed in gravidanza, di intossicazione, come avviene negli stati febbrili e nell'insufficienza epatica e nelle difficoltà digestive con relativa pesantezza post-prandiale.

La ben studiata formulazione di BIOCHETASI permette di contrastare tali situazioni disintossicando l'organismo e ripristinando la normale funzione dell'apparato digerente.

La tiamina difosfato ha un ruolo favorente l'utilizzazione degli zuccheri, dei grassi e delle proteine. La riboflavina-5'-fosfato ripristina il metabolismo glucidico e lipidico alterato.

La vitamina B6 è fondamentale per lo svolgimento di molte reazioni biochimiche.

L'acido citrico, il citrato di sodio e di potassio, agiscono come antiacidi e disintossicanti.

In sintesi, la BIOCHETASI, interviene a più livelli ed è, dunque, in grado di agire in maniera continuata nelle complesse alterazioni cui l'organismo è soggetto.

06.1 Eccipienti

Granulato effervescente:

acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio.

Compresse effervescenti:

acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; polivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice precipitata; sodio bicarbonato.

06.2 Incompatibilità

Non sono note incompatibilità con altri farmaci.

06.5 Natura del confezionamento primario e contenuto della confezione

Scatola da 20 bustine da 5 g di granulato effervescente.

Scatola da 10 compresse effervescenti in strip alluminio/alluminio.

Scatola da 20 compresse effervescenti in strip alluminio/alluminio.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

Viale Shakespeare, 47 – 00144 Roma

Via Pontina km 30,400 – 00040 Pomezia (Roma)

Concessionaria per la vendita:

Avantgarde S.p.A.

Via Pontina km 30,400 – 00040 Pomezia (Roma)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

Scatola da 20 bustine di granulato effervescente AIC n. 015784034

Scatola da 10 compresse effervescenti AIC n. 015784059

Scatola da 20 compresse effervescenti AIC n. 015784061

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE O DEL RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE

Granulato effervescente: Dicembre 1970

10 Compresse effervescenti: Gennaio 2000

20 Compresse effervescenti: Novembre 2001

12.0 PER I RADIOFARMACI, ULTERIORI ISTRUZIONI DETTAGLIATE SULLA PREPARAZIONE ESTEMPORANEA E SUL CONTROLLO DI QUALITÀ

Источник: https://www.my-personaltrainer.it/Foglietti-illustrativi/Biochetasi.html

Лечим Цистит
Добавить комментарий